Britanski i njemački znanstvenici su identificirali mutaciju jednog gena, a pokazala je da je ova mutacija povećava rizik od najčešćih oblika moždanog udara, prema The Independent.
Autori analiziraju Udruga eksperiment više od 3.500 Europljana koji su pretrpjeli moždani udar, a gotovo 6.000 ljudi sa zdravim kontrolama. Rezultati ovog istraživanja pokazali su bliski odnos ishemijskog moždanog udara s obzirom na činjenicu da je pogođen glavni arterije na mutiranom verzijom gena HDAC9. Svi nalazi su replicirati u 6000 ljudi koji su imali moždani udar, a gotovo 35.000 od onih ljudi koji ne pate od ove bolesti.
Koji je mehanizam djelovanja? - Gen kodira enzim histon deacetilaznog deveti tip. To je uključen u regulaciju genske aktivnosti i sinteze promjenom konfiguracije relevantnih dijelova DNA. Sjetite se da su prijašnje studije pokazale da je s histona deacetilazom i ovisi reakciju tkiva nedostatka opskrbe krvlju (nedostatak opskrbe krvi naziva ishemija).
Autori ove studije su pokazale da je ova vrsta mutacije gena koje podliježu 10% HDAC9. A ako je osoba naslijedila mutirane varijante gena od oba roditelja, rizik od ishemijskog moždanog udara, zbog velike arterije porasla gotovo 2 puta u usporedbi s konvencionalnim varijanti nositelji gena.
Znanstvenik Peter Donnelly sa Sveučilišta u Oxfordu, jedan od autora pokusa, izjavio je da su rezultati mogu dati značajan doprinos razvoju personalizirane medicine.