Britanska farmaceutska tvrtka GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline) objavila je da Europska komisija je proširio indikacije za uporabu droga eltrombopaga (eltrombopaga) (Revoleyd (Revolade) za njegovu uporabu u odraslih osoba s kroničnim hepatitisom C s teškim trombocitopenije kada interferon terapije ne radi.
Odobrila lijek za liječenje trombocitopenije eltrombopaga u hepatitisu C
U srpnju, lijek se preporuča za odobrenje od strane Odbora za lijekove za ljudsku uporabu (Povjerenstvo za lijekove za ljudsku uporabu, CHMP) Europske agencije za lijekove (European Medicines Agency, EMA). Uprava kontrole kvalitete za hranu i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila eltrombopaga u studenom 2012. godine za liječenje trombocitopenije u bolesnika s kroničnim hepatitisom C.
Pročitajte i: FDA proširio indikacije za uporabu lijeka Promakta GlaxoSmithKline
Trombocitopenija javlja kod osoba s kroničnim hepatitisom C razvije rezultiralo bolesti jetre i bolest uzrokovana dugotrajnom liječenju interferonom. 25 posto bolesnika s kroničnim hepatitisom C koji boluje od trombocitopenije, a 9 posto pacijenata ima teški oblik bolesti. Često pacijenti s ovom bolešću su u stanju početi terapiju interferonom, smanjujući njihove šanse za postizanje stalnog virološkog odgovora.
Vidi također: Društvo Biotest nastavlja studij lijek za hepatitis C
Predsjednik tvrtke za razvoj tvrtke lijekova protiv raka GlaxoSmithKline Paolo Paoletti (Paolo Paoletti) istaknuo da u ovom trenutku u Europi lijek eltrombopaga nije namijenjen za liječenje trombocitopenije u bolesnika s hepatitisom B i dodao da je novi pokazatelj za sada ispravlja tu situaciju, a to znači da pacijenti će biti u mogućnosti otići na terapiju s interferonom, koji će vam pomoći da se postigne remisija bolesti.