Danski farmaceutska tvrtka Lundbeck (Lundbeck) objavila je danas da je Ured za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila je svoj lijek Sabra / vigabatrina (Sabril / vigabatrin) kao pomoćna terapija za liječenje vatrostalnih kompleksnih parcijalnih napadaja u djece u dobi od 10 godina i stariji, koji nisu postigli prethodne metode liječenja, a ako je korist od lijeka nadmašuju rizik od gubitka vida.
Sabri lijek odobren kao dodatna liječenje parcijalnih napadaja
Kao portala MEDFARMKONNEKT također Sabri lijeka odobrenog za uporabu u djece u dobi od jednog mjeseca do dvije godine starosti koji pate od infantilnih spazama.
Pročitajte i: UCB podnesena u američkom zahtjevu za registraciju antiepileptično droge monoterapije uporabu Vimpat
Kao predstavnici tvrtke napomenuti da je odobrenje širi indikacije za uporabu lijeka Sabri, već je koristi kao dodatna terapija u odraslih za liječenje vatrostalnih kompleksnih parcijalnih napadaja. Lijek Sabri nije namijenjen za liječenje parcijalnih napadaja kao prva linija terapije.
Vidi također: Pfizer predstavili pozitivne rezultate studije lijeka za liječenje epilepsije Lyrics