U srijeda 4. prosinca, 2014, farmaceutska tvrtka Oculus Inovativni Saensiz (Oculus Inovativni Sciences Inc.) najavio je da Ured za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) izdala dozvolu 510 (k) u svom novom hydrogel microcins (Microcyn Scar upravljanje hidrogel) protiv ožiljaka.
U SAD-u odobren hidrogelnog microcins za uklanjanje ožiljaka
Ovaj alat recept koji bi trebao biti korišten pod nadzorom liječnika, ima za cilj eliminirati stare i nove hipertrofijska i keloid ožiljaka uslijed opeklina, operacije ili ozljede. Partner Oculus SAD (Oculus SAD) - Tvrtka Kvinnova Pharmaceuticals (Quinnova Pharmaceuticals), razvijen od dermatoloških pripravaka, planira donijeti microcins na tržištu u prvoj polovici 2014..
Uz komercijalizacije lijeka u SAD-u, Oculus surađuje s međunarodnim distributerima i partnerskim tvrtkama kako bi se osigurala svoje inovativne načine ožiljaka pacijenata u drugim zemljama, uključujući i Latinskoj Americi, gdje je u Meksiku, njezin partner tvrtka Sea Pharma (Više Pharma) također je planirano Početna prodaje za sljedeću godinu. Lansiranje u drugim zemljama u regiji održat će se nakon odobrenja odgovarajućih regulatornih tijela. U azijskim zemljama kao što su Kina, Singapur, Malezija i Indija, s prodajom od droge počet će u travanj 2014. U isto vrijeme znači postati dostupan u Kuvajtu, Ujedinjenim Arapskim Emiratima, Jordanu i Iraku.
Vidi također:
- Oculus tvrtka počinje kliničkim ispitivanjima hidrogelom microcins
- FDA odobrio lijek tvrtke UCB Sims za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa
- Liječenje kože bez ožiljka: nova stvarnost