Kao što je izvijestio američkog biofarmaceutskom tvrtke Regeneron Pharmaceuticals (Regeneron Pharmaceuticals Inc.), Europska komisija odobrila je zahtjev za registraciju injekcijska Euler / aflibercept (Eylea / aflibercept) za liječenje makularne edema uslijed začepljenja središnje vene mrežnice.
Euler lijek odobren u Europi za liječenje makularne edema
Vidi također: Bayer je dobio dozvolu za korištenje droga u EU Euler nove indikacije
Kao portala MEDFARKKONNEKT u Regeneron izvijestio da je tijekom studija faze III Euler uvelike poboljšati oštrinu vida kod bolesnika s makularne edem zbog začepljenja središnje vene mrežnice. Također, predstavnici tvrtke napomenuti da je odobrenje novog lijeka Euler u Europi - to je izvrsna vijest za pacijente koji boluju od ove teške bolesti koja utječe na središnji vid.
Vidi također: U Europi, tvrtka je odobrila lijek Euler Regeneron za liječenje makularne degeneracije
U SAD-u, Euler lijek odobren za liječenje neovaskularnih (mokre) oblik senilne makularne degeneracije mrežnice u studenog 2011., a to znači da je odobreno za liječenje makularnog edema sljedećem okluziju centralne vene mrežnice u rujnu 2012. godine. Osim toga, Euler je odobren za liječenje mokrog senilne makularne degeneracije u Europi, Japanu, Australiji i nekoliko drugih zemalja, kao što je lijek odobren za liječenje makularne edema zbog začepljenja središnje vene mrežnice u nekim zemljama Južne Amerike.
Vidi također: Kako se ljudsko oko
Bayer Helsker (Bayer HealthCare) i Regeneron zajednički razvoj lijekova Euler, dok je potonji ima ekskluzivna prava na tržištu droga u Sjedinjenim Američkim Državama. S druge strane, Bayer Helsker posjeduje ekskluzivna prava na marketinške Euler izvan SAD-a, gdje je tvrtka podijeliti jednako dobit od prodaje proizvoda, osim u Japanu, gdje je tvrtka Regeneron će dobiti honorar na neto prodaje.