Genetičari uspio vratiti sljepoću. Za to, posebna "naplaćuje virusa." To se odnosi na New Scientist. Dakle, uzimajući osloboditi od sljepoće je sasvim moguće.
Kako izliječiti sljepilo?
Što je inovacija
Robert McLaren, predstavlja Sveučilište u Oxfordu, nedavno testirali gensku terapiju, koja ima za cilj izliječiti sljepoću. U tom slučaju, šest volontera su uključeni. Međutim, ona mora biti provedena na vrlo konkretne slučajeve u kojima gubitak vida je horoideremiya - rijedak oblik nasljedne bolesti. Zahvaljujući genske terapije imati priliku da se zaustavi snižavanje kvalitete vida. Štoviše, on čak može vratiti vid kod onih pacijenata koji su odavno prestali biti.
Zašto je izgubio vid
Ova bolest se obično je uzrokovana oštećenja u genu CHM, koji generira REP-1 protein. Prema statističkim podacima, bolest se dijagnosticira u jednoj osobi do pedeset tisuća ljudi. Zbog nedostatka REP-1 stanica mrežnice jednostavno prestati funkcionirati, oni počinju usporavati smrt. Stručnjaci�ukazuju na to da aspirin povećava rizik od sljepoće.
Kako to popraviti
Genska terapija sugerira da bi trebalo uvesti radnu kopiju gena, zajedno s virusom. To će vam pomoći ispraviti nedostatke, međutim, ne može riješiti već mrtvih stanica. Regeneracija procesi - je zadatak ozdravljenja matičnih stanica.
Čim se vrati vid
Tretman se provodi na šest mjeseci. U trenutku uvođenja gena u ljudska volontera razgradnje različitim pokazateljima. U međuvremenu, pogled jedne stranke eksperimenta poboljšana gotovo odmah. Učinak ove terapije je sposoban za pohranu oko dvije godine. Među volonterima su bolesnici s leukemijom i teškom kombiniranom imunodeficijencije. Novi geni pojavljuje aktivirati gene raka, a to uzrokuje puno pitanja za autora. Usput 13. listopada - Svjetski dan vida.
Vidi također:
- Objektivi za oboljelih od glaukoma
- Oštećenje sluha s godinama - fiziološki proces
- Vitamin A - Vitamin rast i vizija