Američki znanstvenici su proveli istraživanje s pacijentima koji su bili lišeni od djetinjstva. Na njima je pokušao novu gensku terapiju. Tehnika je radio pozitivno i dopustio malo poboljšati situaciju.
Autori istraživanja su uvjereni da je ova terapija može se koristiti za mnoge bolesti. Što se tiče onih koji su već doživjeli ovaj tretman, sljedeće je poznat: tri sudionici su imali nasljedne bolesti, Leberova prirođenih slijepilo, koja je uzrokovana defektom u gena RPE65. S ove bolesti u mrežnici umrijeti i ne može se vratiti svjetlo-osjetljive stanice.
Sada nekoliko skupina istovremeno doživljava gensku terapiju, koji je osmišljen kako bi izliječiti sljepoću. Na primjer, u takve znanstvenici pripisuju i znanstvenici iz Dječje bolnice u Philadelphiji i na Sveučilištu u Philadelphiji.
Podsjećamo da su takvi pokušaji su se 2008. godine uz sudjelovanje 12 volontera. Rezultati istraživanja pokazali su da su neki stupanj vizije vratio nakon oku je ubrizgan virus nosi gen s RPE65. Nakon nekog vremena, ponoviti tretman. Kao rezultat toga, ljudi se bolje vide u slabom svjetlu, a dvije od njih čak naučio izbjegavati prepreke.
Prema liječniku, Jean Bennett, pokušati način u potpunosti je pokazao svoju sigurnost i MRI skeniranje jednom pokazali da mozak može "vidjeti" oči, to znači da mozak može reagirati na vizualnih podražaja. Kao rezultat toga, jedan pacijent vid postupno počela da se vrate, međutim, čitati ne mogu još, ali se već može prepoznati lica ljudi.