Švicarski farmaceutski proizvođač Novartis (Novartis) objavila da je njezino bronhodilatator Yultibro Brizheyler / QVA149 (Ultibro Breezhaler / QVA149) preporuča za odobrenje od strane Odbora za lijekove za ljudsku uporabu (Povjerenstvo za lijekove za ljudsku uporabu - CHMP) Europske agencije za Lijekovi (Europska agencija za lijekove, EMA) za liječenje kronične opstruktivne plućne bolesti ili KOPB.
Švicarski bronhodilatator Yultibro Brizheyler preporučuje za odobrenje za liječenje pluća
Kao portala MEDFARMKONNEKT, bronhodilatorski Yultibro Brizheyler je razvijen pod nazivom QVA149 (indakaterol / glikopironijevog), koji je eksperimentalni Raman supstancom dugo djelujući beta-adrenergički agonist - indakaterola i dugo-djelujući muskarinski antagonist - glikopironijevog.
Vidi također: Kako da ne umre od kašlja
Povjerenstvo za lijekove namijenjene za ljudsku uporabu Europske agencije za lijekove preporučuje lijek za odobrenje na temelju podataka iz faze III kliničkih ispitivanja zapaliti, koja je pokazala da je lijek smanjio napade Yultibro KOPB u usporedbi s tiotropija u dozi od 18 mg, a doza glikopironijevog 50 mg.
Vidi također: Kako liječiti kronični kašalj
III fazi kliničkih pokusa zasnovan da procijeni učinkovitost, sigurnost, podnošljivost, kao i plućne funkcije, tolerancija, broj napada bolesti, dispneje i kvalitetu života.
Vidi također: inhalator Breo eliptične tvrtke GlaxoSmithKline i Teravans dobila odobrenje FDA
Preporuke Odbora će pridonijeti odobrenja lijeka za sljedeća tri mjeseca. Podnošenje za odobrenje QVA149 regulatori u drugim zemljama podnesena, odobravanje lijeka u SAD-u se očekuje do kraja 2014. godine.