SAD specijalitet farmaceutska tvrtka Zogeniks (Zogenix Inc.) najavio je da Ured za kontrolu kvalitete proizvoda i lijekove (Food and Drug Administration, FDA) odobrila je njezin lijek Zogidro ER / Kapsule s produljenim otpuštanjem hidrokodon bitartrata (Zohydro ER / hidrokodonje bitartarat produljenim oslobađanjem kapsule).
Odobrila lijeka za liječenje Zogidro jake boli
Vidi također: Ocean Pharma tvrtka proizvodi lijek za liječenje kronične boli
Kako portal MEDFARMKONNEKT druge polusintetičke opijate - hidrokodon, obično u kombinaciji s neopiodnymi analgetika kao što je paracetamol (acetaminofen). Ovaj lijek se koristi za ublažavanje jake bolove, kao i alternativni tretman kada drugi tretmani ne donose željeni učinak.
Vidi također: FDA će razmotriti zahtjev za registraciju lijeka Zogidro ER za ublažavanje kroničnih bolova
Kao predstavnici FDA, rizik od ovisnosti ili prekomjerne uporabe, čak i na preporučene doze, kao i zbog opasnosti od predoziranja i smrti Zogidro treba koristiti samo u onim slučajevima u kojima alternativno liječenje nije učinkovito, prijenosni, i drugim terapijama ne pomažu. Ovaj proizvod nije namijenjen za uporabu po potrebi.
Pročitajte i zašto glavobolje
Također, američki regulatori, rekao je da je od Zogidro ER pripada II klasi lijekova za klasifikaciju Ureda ovrhe na opojnih droga (Drug Ovrha Agencija), tako da će se primjenjivati na stroža pravila ostaviti i iskorištenosti u odnosu na danas imenovan agenti koji sadrže hidrokodon. U kliničkim ispitivanjima, najčešće nuspojave bile su zatvor, mučnina, pospanost, umor, glavobolja, vrtoglavica, suha usta, povraćanje, svrbež i.