U maternici uzroci anomalija u djece može se postaviti. Prvo mjesto zauzima genetskih defekata - naslijeđena ili stečena zbog raznih povreda embriogeneze. Transformacija na genetskoj razini može dogoditi pod utjecajem okolišnih čimbenika: ionizirajućeg zračenja, izloženosti otrovnim kemikalijama, nekim lijekovima.
Genetska mana je prošao djeteta od roditelja, ili je osobno stjecanje: mutacija javlja nakon kvalitete veze genetskih informacija, žena i muškaraca. Anomalije mogu biti predmet vanjskog uha.
Ono što bi trebalo biti normalno vanjsko uho
Učinitiuho nužno Pinna i vanjski slušni kanal, Pinna je između mastoidnog iza i ispred čeljusnog zgloba. Kostur shell - elastična hrskavice, ima debljinu od 0, 5-1 mm, koja se nanosi na obje strane kože i perichondrium.Razvojne anomalije uha može se naći vrlo rijetko. Kongenitalna malformacije uha određuje pri rođenju. Postoje takvi kozmetičke nedostatke:
- prekomjerna količina (makrotiya);
- smanjena veličina uha (microtia);
- vire uši.
Ovi nedostaci su ispravljeni kirurški. U slučaju viri uši iz područja iza uha preklop nabora uklesan ovalni. Šivanje up ranu, Pinna je privukla na površini glave. Ispljuvak i makrotiyu eliminira plastične kirurgije.
Ostali malformacija uha
Dijete može biti rođena:
- projekciju na zavojnici uha (s kvržicama Darwina);
- s ispruženom sudoper gore - na otoku (uho satire);
- s glatkih uvojaka (uho makaka).
Kodstupanja u vanjskom slušnom meatus Također su atrezija - prirođene imperforate vanjski slušni kanal. U pratnji hipoplazije unutarnje i srednje uho ossicles nedostaju, tu su kosti imperforate unutarnje i srednje uho. Neki pacijenti možda samo membranoznom atresia-hrskavična dio uho kanal. U tom slučaju, plastika predstavljati uho kanal.
Kongenitalna fistule
Krazvojne abnormalnosti su prirođene fistuleKoji se javljaju u vezi s rascjep prvog škrga prorez, Od fistule stoji viskozna žuta tekućina. Fistula apscesi, upala kože oko, od fistula rupa gnoja pod pritiskom. Ako začepljen fistuloznih otvor, tu su ciste.
Kako spriječiti pojavu anomalija
Rješenje tog problema je Prenatalna dijagnostika malformacija i kromosomske abnormalnostiI. Obično provodi screening studija - istraživanja koja imenovati žene u trajanju od dvanaest, dvadeset, trideset tjedana trudnoće. Budite sigurni da ispita krvne biokemijske serumski markeri kromosomskih aberacija (analiza malformacija).